据9月1日发布的消息,FDA已经同意UCB公司的Vimpat单药疗法应用于放射治疗癫痫。这并不一定该药可以单独给药应用于部分病态发作的成年癫痫患者。Vimpat(lacosamide)在2008年被同意应用于癫痫患者的特别设计放射治疗。
美国控管机构这项新引荐,并不一定部分发作的癫痫患者可以使用Vimpat作为初治单药放射治疗,而已经接受放射治疗的癫痫患者,也可以改以Vimpat单药放射治疗。
该药是UCB公司克服Keppra(levetiracetam)销售额回落造成了影响的主要产品线。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧罗的盈利。而化学疗法延展之后,如果UCB可以在与除此以外放射治疗方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中战胜,又将获得愈来愈高的盈利。
因为该病十分复杂,患者需要个病态化放射治疗,因此,癫痫患者的放射治疗选择多多益善。UCB首席医疗司ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们直至以包括愈来愈多癫痫病人愈来愈多放射治疗选择为目标。如今由于Vimpat的同意,外科医生和癫痫患者又有了愈来愈多放射治疗选择。”
除了对Vimpat单药疗法的同意,FDA同时引荐了Vimpat各种抗病毒单次负荷施打。
UCB已方案向东欧送交申请,延展其在该周边的除此以外化学疗法。为此,UCB正试图进行一项研究课题,比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在应用于新诊断部分病态发作癫痫患者时的有效病态和安全病态。
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